Los centros de vacancia de nitrógeno (NV) en diamantes son de gran interés y prometedor en emisores cuánticos de estado sólido, sin embargo, la posibilidad de acoplar centros de NV con nanoestructuras plasmónicas fotónicas o de banda ancha para el biolabelaje ultrasensitivo aún no se ha realizado plenamente. De hecho, la fabricación de nanoprobes de imágenes de diamantes híbridos independientes con brillo mejorado y propiedades de alta resolución temporal sigue siendo desafiante. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de desarrollar una estrategia eficiente y general para el acoplamiento eficiente de los centros de nanodiamantes NV a los plasmones.
Recientemente, Nano Letters ("Nano Letters") publicó en línea el progreso de la investigación del Grupo de Investigación Liang Le del Instituto de Estudios Avanzados de la Universidad de Wuhan y el Grupo de Investigación de Ishan Barman de la Universidad Johns Hopkins sobre el progreso de la investigación de los nanodevices para la construcción de plasma de manera eficiente. -Lauza de color NV mejorado. Utilizaron el siguiente método de autoensamblaje de ADN hacia arriba han desarrollado un nanodiamante plasmónico independiente híbrido. Al construir una nanocavidad plasmónica cerrada, el subconjunto completo de un solo nanodiamante se puede lograr con una eficiencia extremadamente alta, acelerando significativamente la formación del centro NV del nanodiamante. Las tasas de transición, las caracterizaciones espectroscópicas de una sola nanopartículas asociadas revelan brillo significativamente mejorado y tasas de emisión de nanodiamantes plasmónicos. Aprovechando la versatilidad del autoensamblaje del ADN, logramos la creación de nanosembles con múltiples variantes de combinaciones de nanodiamantes y nanopartículas de oro de diferentes tamaños. A través de un estudio sistemático de la estructura y las propiedades, se encontró una relación causal entre la dinámica de transición y la nanocavidad plasmónica, y se demostró que la nanocavidad plasmónica cerrada era superior a la nanocavidad abierta o semi-abierta.