Os centros de nitrogênio-vacancy (NV) em diamante são de grande interesse e promessa em emissores quânticos de estado sólido, no entanto, a possibilidade de acoplar os centros de NV com nanoestruturas plasmônicas de banda larga ou fotônica ou biolabeling ultrassensível ainda não foi totalmente realizada. De fato, a fabricação de nanoprobos de imagem de diamante híbrido independentes com brilho aprimorado e propriedades de alta resolução temporal permanece desafiador. Portanto, há uma necessidade urgente de desenvolver uma estratégia eficiente e geral para o acoplamento eficiente dos centros de NV nanodiamond em plasmons.
Recentemente, Nano Letters ("Nano Letters") publicou on -line o progresso da pesquisa do Liang Le Research Group do Instituto de Estudo Avançado da Universidade de Wuhan e do Grupo de Pesquisa de Barmanos da Ishan da Universidade Johns Hopkins sobre o progresso da pesquisa de nanodespos -Centros de cores de NV aprimorados. Eles usaram o seguinte o método de auto-montagem do DNA ascendente desenvolveu um nanodiamond plasmônico independente híbrido. Ao construir uma nanocavidade plasmônica fechada, a submontagem completa de um único nanodiamond pode ser alcançado com eficiência extremamente alta, acelerando significativamente a formação do centro de NV do nanodiamond. As taxas de transição, as caracterizações espectroscópicas de nanopartículas únicas associadas revelam taxas de brilho e emissão significativamente aumentadas de nanodiamantes plasmônicos. Aproveitando a versatilidade da auto-montagem do DNA, alcançamos a criação de nanopartores com múltiplas variantes de combinações de nanodiamond e nanopartículas de ouro de tamanhos diferentes. Através de um estudo sistemático da estrutura e propriedades, foi encontrada uma relação causal entre a dinâmica da transição e a nanocavidade plasmônica, e a nanocavidade plasmônica fechada demonstrou ser superior à nanocavidade aberta ou semi-aberta.